环氧树脂刚性填料体系的牛顿性

　　（1）浓分散体系相对黏度与固相浓度的关系关于浓分散体系的相对黏度ηr与固相浓度φ2的方程式很多，归纳起来有两类。①方程式中不出现与切变速率有关的参数。由于在低固相浓度，且粒子间的吸引力小的场合，悬浮液呈牛顿性，故相对黏度与固相浓度有关，与切变速率无关。显然，将零切黏度或低切变速率下的相对黏度与固相浓度相关联，当然方程式中也就不会出现与切变速率有关的参数。②方程式考虑相对黏度与切变速率的关系，即考虑其非牛顿性。

建立这些方程式的方法有两种：一是从微观角度，即浓分散体系各组分的性质以及它们之间的相互作用通过理论分析建立起来的方程；由于浓分散体系的复杂性，至今尚难得到可在大范围内应用的方程。二是从浓分散体系的宏观流动行为（即通过实验观察浓分散体系的流变特征）出发，提出包括几个参数的流变模型，再由实验来确定这些参数，这种方程虽属经验型的，但比前者更具实用性。

若粒子间没有吸引力，并且固相浓度低时，固液间流体力学相互作用占主导地位，如果连续相是牛顿性的，则浓分散体系也是牛顿性的，黏度随固相浓度线性增加；但在中等固相浓度时，黏度与固相浓度的关系就变成非线性了；当固相浓度进一步从中等浓度变到高浓度时，黏度增加迅速，浓分散体系呈现非牛顿性。当粒子间有吸引力时，且连续相是非牛顿性的，情况就更复杂了。本节主要讨论刚性填料浓分散体系的牛顿性，由于环氧树脂加填体系都是在低剪切速率下进行的，所以本节不讨论剪切速率的依赖性问题。